與肺癌抗爭開啟我的后半生

Wu Ben Xin

去年的8.9月份我在出門買菜，散步時總是感覺很累總是氣喘吁吁的，到后來肺部還有點聲音發出，當時只想是否在新冠疫情以來活動量減少了，身體素質下降了，要加強鍛煉了。后來到9月15日夫人在前院窗前空地上種的菜收獲后讓我給地上點肥，再翻一下，也就幾平方米的地方我干的滿頭大汗，喘著大氣，肺里的聲音她也聽到了，就說不對勁你肯定有病一定要去看看，我還說不會有什么事吧。晚上她讓女兒給我預約家庭醫生看病。9月20日女婿帶著我去大夫那里看病。大夫聽了肺部后說要照個肺片，開了單子，並說一定要先作核酸檢查，結果是陰性再照片子。回去后先作了核酸回家等結果, 轉天結果出來了是陰性。9月24日女兒帶著我先去照片子。25日一早就接到大夫的電話，告訴我們因為X光片子有問題，要照增強CT，並告訴我們她己經開完單子並傳真給了我家對面的CT檢查機構，讓我們直接去就可以檢查了。作完增強CT后馬上就拿到光盤，檢查結果也傳給了大夫。大夫給我女兒打來電話說這個病我己經看不了了，必須轉醫院。但是如果轉公立醫院拖的時間就太長了，這個病拖不起，必須找專科醫生來看再由他轉到公立醫院這樣才不耽誤病情，但找專科醫生是要花錢的，女兒說可以，家庭醫生當天下午就給我預約上了麥格里大學醫院的專科醫生。9月28日女兒帶著我來到麥格里大學醫院，專科醫生看完片子說你這是得了肺癌，還比照著片子給我們講了病灶的位置是在氣管與肺葉聯接的地方，這個地方是不能作手術的，只能作化療。我看著這個結論覺得不能接受，我從來沒有抽過煙，也沒有在高污染的環境工作，二手煙肯定是吸過但不至于得肺癌呀！醫生說也可能是基因突變引起的，但不管怎么說這就是現實，就得承認，就要面對。醫生說還要到醫院去作穿刺取出標本檢查，另外呼吸有聲音是因為病變使得氣道變窄，要看一下變窄的程度，太窄的話要下一個支架擴張。接著確定10月1日到康科得醫院作活檢。活檢作完了，10月7號再次來到專科醫生這里，他說活檢結果是小細胞肺癌。聽到這里，我明白肺癌是癌癥里最厲害的癌，而小細胞肺癌又是肺癌里最厲害的！于是我問他現在有沒有新藥特藥正在作試驗的我想參加。他說我們現在用的藥對肺癌有很好的療效的，下一步的化療是在康科得癌癥中心進行，那里有個很好的醫療團隊，可以給你提供最好的治療方案。另外原來擔憂的氣道變窄問題，活檢時發現還可以，沒有給你下支架。我還問：如果不接受治療，那我還能有多少時間。他說半年到一年。這張圖是醫生給我們講解作活檢的情況時在紙上邊講邊畫的，A，B兩個點是作活檢的部位，左下面的劃橫線的地方是有積液的地方，這個地方的肺泡己塌陷了。專科大夫確定了我的病情后，我被轉至康科得癌癥中心化療。 9月27日周日在還未作穿刺前全家人去安南山澳大利亞植物園出游，9月30日成文發表。 死亡對于我這個70多歲的人來說并不是一件新鮮事，我己經無數次經歷過關于死亡的事情，我先后經歷了父母的過世，1988年3月1日半夜我母親在胸科醫院急診病房去世，我們兩口子與9歲的女兒在醫院停尸房給母親換上壽衣。父親去世時眼看著心電圖機拉出長長的一條直線。多次去往火化場與離世的人告別。最讓我難忘的一次是母親在二附屬住院時發生的，當時我在病房陪護，早上樓道里突然傳來女人的呼叫聲，原來她的父親早上在上廁所時體力不支倒在蹲坑位里了，人們在廁所里把他抬出來，醫護人員也推著急救車帶著除顫器跑過來，心臟己停止跳動，在除顫器電流的作用下整個人體都象要離開地面飛起來一樣，一次兩次…一個人就沒了！雖然看到過很多，但那都是別人的事，這回就輪到自己了，在還沒確診之前一直覺得自己不可能生那么大的病，但當大夫說出得的是肺癌時我一下就冷靜下來了，要與命運抗爭，爭取使用更好的藥，所以要求參加新特藥試用。這是2019年去悉尼位置最好最著名的墓地探訪后發的美篇文章。 10月8日來到癌癥中心先后有三個大夫從不同方面給我講解了化療的過程和注意事項，同時還給了我很多有關癌癥的資料讓我學習了解，這些資料有全部英文的，也有中英文對照的，照片上的資料背面都是英文的。還有中文版本的DVD光盤。 還有華人社團的資料。 10月5日周一澳洲的勞動節，看梵高數字畫廊展覽，10月8日成文發表。 10月11日周日在化療前去藍山植物園游玩，10月24日發表。 10月13日開始化療的第一療程，化療一個療程為二十一天。共四個療程。這是病房內景。今天輸三種藥，總時長為六小時。輸液前先給幾片防止不良反應的藥，半小時后再輸液，這幾片藥是醫保不報銷的，事后會收到藥單子后再交費。輸上液后用DVD機看化療的知識錄相，中午吃醫院配送的三明治加果汁，化療第一天沒有出現其他狀況，一切正常，開了一個好頭。 10月14日是化療第二天，頭天晚上睡覺與平時一樣睡得很好。這是今天老婆給準備的早點因為準備的太多了最后剩下了香蕉。到醫院后換了一張床，今天只輸一種藥總時長為二小時，在吃了防止嘔吐的藥后一小時才能輸，病房外面是一個大平臺，得到護士的許可后到大平臺轉轉，照了幾張照片。在化療治療室治療的病人很多，他們大多都是一個人來的沒有人培伴，而我因為不懂英語，不能與醫護人員交流，必須有人培護，所以女兒就是我的司機兼翻譯了。 化療第二天晚上才知道它的厲害，胃里翻滾，咳嗽不止，一動就想吐，晚上不能平躺，只好在沙發上坐著睡了半夜。15日去輸液，又改成沙發椅了，因為化療反應臉太紅，大夫研究了半天是否輸液后來還是決定要輸，但配好的液體漏液，回去重新配，這時大夫又重新研究，怕藥把內臟燒壞，決定先不輸了，到周一再決定，先給我推了一針抗過敏藥。這一針讓我暈困沒勁要睡覺，連路也走不了，最后護士用輪椅把我推出來上車回家。晚上咳的又厲害了又坐著睡了一夜。16日恢復的還可以給醫院打電話告之，大夫說這個療程就不輸了，下個療程再換一個藥。 自從15日因臉太紅沒有輸第一療程的最后一次液后，回家調理幾天后19日又去看大夫了，當時臉也不紅了，嘔吐感也減少了，大便有但還不通暢，大夫說恢復的很好，提出了下一步作法，增加一味通便的藥，另外為了下次化療更好進行，提前兩天使用抗過敏藥以減少過敏反應。 10月29日去醫院看大夫，因為化療導至的付作用己經消失，生活基本上恢復正常了，所以他對我的情況很滿意，也對下一療程的用藥提出想法，一種是還用這次的藥，但又怕會過敏導致休克，換一種藥對耳朵聽力又有傷害，他說還要再想一下再決定。今天參加了一個關于肺癌患者有關的數據庫的科研項目，為此獻了四管血。以后在三個月，六個月，一年還要抽血。這是中文的說明，正式文本是全英文的。 11月2日是第一療程的最后一天，早上去醫院抽血查白血球數量及其他項目為明天的第二療程作準備，今天開始提前吃抗過敏藥。這幾天頭發掉的很多，昨天晚上冼頭一抓一大把，早上照張相片留作紀念。奇怪的是頭發以后再也不脫了。 11月3日是第二療程的第一天，總時長六個小時，先問了第一療程的情況，然后告許第二療程還是使用上療程使用的藥物，沒有調整，但提前使用相應的藥物對抗它的反應，就是提前使用抗過敏藥，抗吐藥和軟化型的抗便秘藥。今天又換了床使我更舒服的度過這六個小時。 11月4日是這個療程的第二天，昨天晚上過得很好沒有什么反應，今天臉還是有點紅，但比上次好，所以還是照常輸了。本以為今天兩個小時很好過，但今天一開頭就不順利，護士在給我埋針時兩次都沒有成功，然后說護士只能埋兩次針，她們已沒有資格再次埋了，只能請麻醉科大夫埋了，這一等就是很長時間，等到來了一位麻醉科女大夫，也還是埋了兩次才埋上針，看來我的血管真是不好扎！照兩張照片留個念。整個時長達到近四個小時。從此以后我就成了化療治療室的名人了，每次去化療時護士們都怕給我埋針都躲著我，給我埋針的都是護士長或技術好的護士，一個護士長告訴我一定要提前多喝水，吸收的水份多了，血管就會比較粗，成功率就高。 11月13日，第二療程又過了一半了，這一半時間過得比上個療程的感覺要好得多，但明顯感覺身體狀況虛弱了，懶得動，睡的多。今天大夫給我加了一個增強CT，看看化療的效果，這也是肺癌患者數據庫研究需要的，地點是在二樓，是走上去的，上去就是氣喘吁吁的。做增強CT要埋針的，是個小伙子埋的，但他把針頭刺穿了血管，做CT時要注入染色劑時一加入就又痛又脹，原來染色劑都加進肌肉里去了，只好又埋了一針重做了一次。第一張照片是敷著冰袋的照片，第二張是兩只胳膊對比的照片，右邊明顯腫脹。 11月19日周四去看大夫，在每次看大夫時都是由主治大夫(我女兒稱他為大大夫)手下的大夫(我女兒稱他為小大夫)先接待我們，在問了恢復的情況后，打開計算機向我們展示出我在治療前后兩次增強CT的圖象，在計算機屏幕左邊是治療前的圖象，右邊是治療后的圖象，明顯看得出白色的病灶區域要小很多，原來有積液肺泡塌陷的地方現在已經恢復原狀了。我問是否可以拍照，她說可以，我一邊看一邊錄像，拍照留個紀念。(她講的時間較長我的錄象只是一部分，照片也是錄象中的截圖，所以照片中兩次CT圖象並不是同一個位置的對比)在小大夫與我們交談之后她去向大大夫匯報然后大大夫也來了，他看著兩次CT的圖象說我的病情恢復的很快很好，這次對我的治療方案使用的是化療和免疫療法兩種的結合，對他們來說也是新的治療組合，對我來說效果非常好，他說下兩次療程結束之后免疫療法還要繼續，每三個星期還要輸半個小時的液。聽到這些我感到很高興！使用新療法，新藥品會使我的病情加速好轉。 第三療程的三天輸液于11月24日開始，這個周期的感覺比頭兩個周期更好，吃飯時也沒有惡心嘔吐的感覺了，大便也基本正常，這都是大夫根據我的具體情況制定的應對措施的結果。女兒在我輸免疫療法的藥時在網上查了一下國內的藥價:Atezolizumab 這個藥是免疫療法的藥，今年4月中國才批準使用，土耳其的藥最便宜人民幣18000元，美國產的為98000元，中國產的32000元，這個藥不在醫保里。我使用的是歐洲一個醫藥公司由設在歐洲的四個國家的工廠生產的，不知是產于那國。這張照片是醫生當天的輸液單子。第二張照片是輸液時照的，由于液體是從冰箱里取出的所以越輸越冷，醫院里有保溫箱里的熱被子可以保暖。 12月15日開始的第四個療程也是最后一個療程開始了，三天的輸液針針見血很順利。也沒有太大反應，只是臉紅，頭發漲，休息兩天就過去了。現在就是要吃好喝好休息好，希望在一月初的體檢中有個好結果！ 四個療程的冶療結束了，2020年也要過去了，我的體能也恢復不少，2020年12月31日到1月3日全家人去往中央海岸歡度新年。 化療的四個療程結束了，1月4號去醫院作了增強C丅看看整個化療的療效，給我埋針的是個中國護士，所以可以與她交流，在查看我的血管時，我講了在化療時埋針的經過，她看了我的血管確實很細，她說請大夫給你用超聲波儀器幫助埋針吧。大夫用超聲波儀器在我兩個胳膊上都測了一下決定在左邊埋，一針見血了。6號早上去驗血，7號與女兒去醫院見大夫。大夫講了增強CT的結果，對治療效果很滿意，下面的治療就是每三個星期作一次免疫療法，每次輸液半小時。驗血的結果也很好，白血球正常人的最低值是4·0以上，我是5.4。在整個化疔過程中我的白細胞數量都高于正常人最低值以上。紅血球正常人的最低值4·2以上，我上個療程未是2.9，這次是3.3也有進步。接著輸了免疫療法的半小時液。在化療結束后放療大夫也來找我了，因為肺癌轉移首選的方向就是腦子，而腦癌的治療用的多的是放療，在放療醫院看病時，先是小大夫給我們講了在化疔結束后可能要給我作腦部預防性放療以防止轉移，副作用是可能會健忘，我們懷疑這樣做有沒有必要，后來大大夫來了，說因為我作免疫療法所以我不用放療，先作一個腦部的核磁共振看看是否有轉移再決定，如果沒有腦轉移，那就每三個月作一次腦核磁共振，若發現有轉移再作放療。在那里作了一個腦核磁共振確認沒有轉移，預定了三個月后再作核磁。 免疫療法每個療程只輸1次所以身體恢復很快，1月16日周六全家來到市中心的澳大利亞博物館參觀。 2月4日去歌劇院看節目。3月6日發表 2月7日去拉彼魯茲散心。3月15日發表。 這張照片是我3月14日在朋友圈中發的一組照片中的一張，在發表后有國內的朋友說我最近胖了不少，我就辯解說是照片照的角度和離相機近造成的。而實際上並不是真胖而是浮腫。真實情況是當我2月18日要作第三個免疫療法去醫院看大夫時大夫說我前一天的驗血報告顯示我的肝臟轉氨酶有問題了，是免疫療法的副作用，如果不治療會導致肝衰竭。所以免疫療法要暫停，改治療肝臟。治療方法是吃激素類的藥，吃的方法是從少到多再到少，一定要定時定量否則會有危險的，每五天要增加或降低五毫克，一個療程5天，吃藥同時每周還要驗一次血檢測肝功能，吃藥的付作用就是虛胖。是藥三分毒，我所用的藥更是毒上加毒，長時間的排毒我的腎臟也要罷工了，驗血指標也有問題了，又加了一味治腎臟的藥。好在我的精神狀態還不錯，能吃能喝，能睡能拉能尿，進出平衡。2個月后肝臟腎臟的指示又恢復了。后來發現血糖又有點高了，運動量還要加上去。 在我們家幾百米外有一個公園，一部分是草地，另一部分是樹林，公園建在一個角度很大的斜坡上。我們倆就在公園散步每天步行五千多步。 在癌癥治療過程中，還有另外一個小插曲。我的雙下肢在以前手術后引發過靜脈血栓，這次化療后又出現了腫脹，1月18號家庭醫生讓我做了雙下肢B超檢測，結果發現又出現了血栓，聯系化療大夫后讓走急診的方式作肺部增強CT看看血栓塊是否進入肺里，當天下午進急診室一直到半夜才安排上增強CT，埋針時又是使用了超聲波，沒吃晚飯又吃了急診室里提供的三明治。增強CT結果表明血栓塊己進入肺泡里，急診室提供了當晚的口服藥，開單子天亮后去藥店買。化療的大夫后來又給我約了血液科大夫。血液科大夫說在我的驗血報告反映出我的紅血球有一部分呈現水滴變形，這種現象一種可能就是脾臟有問題，再一種就是化療的負作用，在停止化療后會慢慢好起來的，給我開了腹部B超檢查單。檢查后確診脾臟沒有問題。確認是化療所引起的那就讓它慢慢恢復吧！由于我己多次出現下肢血栓，血液科大夫讓我穿壓力襪防止再次發生血栓，現在我每天都要都吃溶血藥穿壓力襪雖然不好受但也沒有其他辦法。 復活節期間4月2日到5日到藍山游玩。摘栗子，看日出日落，看瀑布。 6月17日又到了見大夫的日子，頭幾天作了一個肺的增強CT檢查，16日驗了血，到了醫院見到大夫，她看了電腦上我的血液檢查結果，我們也看到了有一些紅色的不正常數值，但大夫說這些數據是肝的數據，但并無大礙，會慢慢的好起來，總之驗血結果還可以。看了肺部增強CT的圖象(下圖左)，又打開了3月份的圖象(下圖右)作對比，告訴我們中間白色的是心臟，左邊標記粉紅的地方是肺癌發生的地方，又比3月份小了，但不會消失，就象鈣化點。總之現在可以停止化療和免疫療法了。以后進入三個月一次驗血和增強CT復查了，我聽了之后很高興馬上說三個月一查，以后就是半年，再以后就是一年一查，大夫一聽馬上就說不是的，一直是三個月，我一聽馬上就清醒過來，我的這個病可不一般，三個月已經很長了，不能得意忘形！要重視它，警惕著它隨時都可能卷土重來的！大夫告訴我們如果有異常情況可隨時打電話來醫院檢查。 這兩張圖是我的治療予約卡片，紀錄了我從去年10月份開始的治療經歷，下一次見大夫是9月份了。 7月9日是我74歲生日，又發表了一篇美篇文章，內容是從父母親組建家庭開始一直到這次得病之前，定名為我的前半生。 用從國內帶過來的面條機自制長壽面。 吃長壽面 切兩個外孫女自制的蛋糕！ 2021年9月2日要作一次胸腹部的增強CT，因為澳洲的新冠疫情又出現了很大反復為了防止疫情擴散，去醫院前要先作核酸檢測才能進醫院，所以提前二天去作核酸檢測，作CT時女兒帶我到醫院門口，但無關人員不得進入，當天予約的病人名單被打印出來，只有在名單上的人才能在約定的時間由護士帶著進入相關科室，進入CT檢查室后，女護士先要給我靜脈埋針，她是個中國人，我就和她說我的血管細不好埋，她看完兩邊的手臂后就說沒關系咱們有超聲波儀器可以埋，說完就打了個電話又把儀器準備好了就不管我了，等了一會兒來了一個大夫在儀器的幫助下很快就埋好了針，這時我才明白原來護士是不能使用儀器的。9月8日又去驗血，9日是與主管大夫見面的日子，但因為疫情的原因面對面改為電話交流，大夫說增強CT顯示我的肺部現在恢復的很好，沒有發現新的病變，腹部也一切正常沒有問題，又說驗血結果也很好，肝臟的指標已經正常，腎臟也正常，白血球數量正常，紅血球數量也恢復正常了，總之沒有什么問題。三個月后再見。 9月19日為了檢查肺癌有沒有轉移至腦部，我又到醫院作了三個月一次的腦部核磁共振。到現在沒有接到檢測報告，說明一切正常，否則…。 為了迎接中秋節我們分三次制作月餅。這是我們倆人合作的蘇式鮮肉月餅 第二次我單獨作的北方口味的提漿月餅。還是懷念喜歡小時候的味道。 第三次是與兩個外孫女合作的冰皮豆沙月餅。 冰皮月餅作過多次了，這次給月餅皮加了食色染了色，增加了樂趣，但色染的太重了。 在以前我們全家六口人每天晚上都在我們這里吃，我病了以后女兒說周六周日就不去我家吃了，改成周日接我們去她們家吃，女兒每周都會作不同國家的美食讓我們品嘗。 我的前半生美篇發表后，女兒知道我想把它印刷成冊的想法后，馬上把它重新編輯並找到印制店鋪，最快地圓了我的夢，這是其中幾個頁面。 從9月20日去家庭醫生看病開始，經過照X光，增強CT，轉診至專科醫生，去醫院穿刺取樣檢測，確診小細胞肺癌，再轉至康科得癌癥中心，到10月13日開始化療，只有短短的24天時間真是神速了！在這里我首先要感謝的是我的家庭醫生，是她在這里穿針引線，選擇了最快捷的路線圖，感謝專科醫生！感謝癌癥中心的醫生護士選擇使用化療加免疫疔法相結合的方式治療我的病，並在治疔前提前給藥最大限度的減輕化療藥物的付作用，使我輕松的度過治療期。得病以后只有幾個在澳洲認識的華人知道，他們也對我給與了精神和物質上的幫助！對此也對他們表示感謝！感謝所有關心和幫助過我的人們！謝謝了！在準備寫本篇文章時曾在網上搜索了我所使用的免疫療法的用藥，在毒附作用方面顯示。會使肝臟受損轉氨酶升高，應對措施就是終生停用，這說明如果我的病情復發我將不能再用此藥了！但愿我的大夫還能找到更好的藥應對！ 特別要感謝的是我的夫人和女兒一家在我突發絕癥時給我精神上的極大支持，使我增強了抗擊癌癥的信心和力量！夫人在我化療期間變著法的給我作出可口的營養豐富的小灶飯菜，使我能應對化療期間對營養的需求！ 2021年10月13日是開始化療的一周年紀念日。也是我后半生的一周年紀念日。這次病情雖然我己經有所查覺，但並沒有重視，多虧夫人能及時發現並堅持要我就醫，才救了我一命！期望我們能多相伴幾年！！！老婆我愛你！！！ 在此再次深深的感謝關心我幫助我愛著我的所有人！！！

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與肺癌抗爭 開啟我的后半生

Wu Ben Xin

與肺癌抗爭開啟我的后半生