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每日一藥:血竭。

任我飛

<p>每日一藥:血竭。摘自《中國藥典》2015</p> <p>【性味與歸經(jīng)】甘、咸,平。歸心、肝經(jīng)。</p> <p>【功能與主治】活血定痛,化瘀止血,生肌斂瘡。用于跌打損傷,心腹瘀痛,外傷出血,瘡瘍不斂。</p> <p>【用法與用量】研末,1~2g,或入丸劑。外用研末撒或入膏藥用。</p><p> 【貯藏】置陰涼干燥處。</p> <p>血竭</p><p>來源:一部 </p><p>分類:藥材和飲片 </p><p>筆畫:6 </p><p>頁碼:142 </p><p>血竭</p><p>Xuejie</p><p>DRACONIS SANGUIS</p><p> 本品為棕櫚科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果實(shí)滲出的樹脂經(jīng)加工制成。</p><p> 【性狀】本品略呈類圓四方形或方磚形,表面暗紅,有光澤,附有因摩擦而成的紅粉。質(zhì)硬而脆,破碎面紅色,研粉為磚紅色。氣微,味淡。在水中不溶,在熱水中軟化。</p><p> 【鑒別】(1)取本品粉末,置白紙上,用火隔紙烘烤即熔化,但無擴(kuò)散的油跡,對光照視呈鮮艷的紅色。以火燃燒則產(chǎn)生嗆鼻的煙氣。</p><p> (2)取本品粉末0.1g,加乙醚10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液、對照藥材溶液及〔含量測定〕項(xiàng)下血竭素高氯酸鹽對照品溶液各10~20μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙色斑點(diǎn)。</p><p> (3)取本品粉末0. 5g,加乙醇10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸5ml,混勻,析出棕黃色沉淀,放置后逐漸凝成棕黑色樹脂狀物。取樹脂狀物,用稀鹽酸10ml分次充分洗滌,棄去洗液,加20%氫氧化鉀溶液10ml,研磨,加三氯甲烷5ml振搖提取,三氯甲烷層顯紅色,取三氯甲烷液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10~20μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙色斑點(diǎn)。</p><p> 【檢查】總灰分 不得過6.0%(通則2302)。</p><p> 松香 取本品粉末0.1g,置具塞試管中,加石油醚(60~90℃)10ml,振搖數(shù)分鐘,濾過,取濾液5ml,置另一試管中,加新配制的0.5%醋酸銅溶液5ml,振搖后,靜置分層,石油醚層不得顯綠色。</p><p> 醇不溶物 取本品粉末約2g,精密稱定,置于已知重量的濾紙筒中,置索氏提取器內(nèi),加乙醇200~400ml,回流提取至提取液無色,取出濾紙筒,揮去乙醇,于105℃干燥4小時(shí),精密稱定,計(jì)算,不得過25.0%。</p><p> 【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。</p><p> 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液(50:50)為流動相;檢測波長為440nm;柱溫40℃。理論板數(shù)按血竭素峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。</p><p> 對照品溶液的制備 取血竭素高氯酸鹽對照品9mg,精密稱定,置50ml棕色量瓶中,加3%磷酸甲醇溶液使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml中含血竭素26μg)(血竭素重量=血竭素高氯酸鹽重量/1.377)。</p><p> 供試品溶液的制備 取本品適量,研細(xì),取0.05~0.15g,精密稱定,置具塞試管中,精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml,密塞,振搖3分鐘,濾過,精密量取續(xù)濾液1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。</p><p> 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。</p><p> 本品含血竭素(C17H14O3)不得少于1.0%。</p><p> 飲片</p><p> 【炮制】除去雜質(zhì),打成碎粒或研成細(xì)末。</p>
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