為了危重白血病女孩的明天——我代表康溪坪“一家”親理事會赴湘雅醫院看望危宇涵

新洪江危友華

<h3>社會主義新農村不僅僅體現在村民富裕、村容整潔，更體現在鄉風文明，村民團結。洪江市江市鎮紅蓮村康溪坪自2017年成立康溪坪一家親理事會以來，積極開展孝親敬老、扶貧幫困活動，取得了良好的社會效應。</h3><h3>2019年5月23日，康溪坪村民危少波10歲的女兒，就讀紅蓮小學四年級的危宇涵被確診為急性淋巴白血病，理事會通過老八隊一家親微信群發起倡議，村民們積極捐款一萬多元，使患者家庭第一時間感受到鄉情的溫暖。</h3><h3><br></h3> <h3>2019年5月27日，湘雅醫院開具的疾病診斷證明。</h3> <h3>湘雅醫院給危宇涵制定的治療方案是，一年的化療，一年半的維持，化療分十二期，維持十二期，病情屬于“標危”急性淋巴性白血病，在白血病中屬于比較輕的一種，經過治療是可以治愈的。如果治療期間不感染（理想狀態）治療費用在30萬元左右。</h3><h3>目前治療過程中，第一個化療期用了十二天，費用將近5萬，出院結果血象（血常規）不樂觀，其它方面一切正常，出院三天后引起發燒感染，醫院診斷：肺部真菌感染、膿毒癥，造成二次化療推遲，所以二療用了29天時間，費用超出了9萬，出院血象依然不樂觀（中性粒細胞才O.3）肺部真菌感染依然存在，所以出院配服泊沙康唑抗真菌的藥，依然存在低燒，3天之后入院，血象有所上升，三療四療比較順利，8月12日危宇涵再次進院治療，進行第五個療程化療。目前已花費16萬余元。<br></h3> <h3>危宇涵的治療一直牽動著康溪坪理事會各位理事的心。由于治療時間長，治療費用高，小宇涵的爸爸媽媽還不得不放棄工作在長沙陪護，完全沒有了經濟來源，這對于本來就不富裕的家庭來說無異于雪上加霜。</h3> <h3>為了讓社會更多愛心人士了解危宇涵家庭的困境，能夠幫助到她，我希望借助騰訊99公益日以及洪江市地方媒體平臺，通過拍攝短視頻形式為她的困境進行呼吁宣傳。為此，在康溪坪一家親理事會全體成員的支持下，我購買了8月14日的高鐵票，前往長沙湘雅醫院，進行為期三天的拍攝采訪。</h3> <h3>使命光榮，責任重大……</h3> <h3>下午三點半，我在長沙地鐵一號線文昌閣4號地鐵口與接我的危宇涵的爸爸見面。</h3> <h3>湘雅醫院附近的出租屋一室一廳每個月租金要1600元，為了省錢，危少波在離湘雅很遠的地方租了房，月租700元。</h3> <h3>危宇涵的奶奶、弟弟先于我來長沙，在出租房迎接我。</h3> <h3>與西安市麥芽扶貧公益慈善基金簽訂的2019騰訊99公益日大病救助申請書。為了籌錢治病，我們協助危少波多渠道尋求社會幫助，先后獲得江市鎮1500元和洪江市5000臨時救助金；并在社保局申請大病救助10000元（出院后報銷）；在衛健局紅十字會申請小天使白血病專項基金30000元（需要2年時間落地）；通過無憂籌獲得社會愛心人士捐款35000元，獲得全國危氏宗親群愛心捐款800元……</h3> <h3>每天一家三口的生活開支即便精打細算，也還要三四十元。</h3> <h3>沉重的經濟壓力讓危少波不堪重負……</h3> <h3>簡陋狹窄的出租房</h3> <h3>因為母親和兒子的到來，餐桌上加菜了！</h3> <h3>準備給醫院的娘倆送餐。</h3> <h3>如果打摩的要十塊錢到醫院，危少波為此選擇步行，這樣的話需要過兩個十字路口，二十多分鐘才能趕到，一天三個來回。</h3> <h3>孩子住院三個月，這讓危少波來醫院像回家一樣熟悉。</h3> <h3>姐姐懶懶的躺在床上，弟弟危嘉坤關切的探過頭去……</h3> <h3>由于藥物的作用，危宇涵對食物提不起興趣。</h3> <h3>爸爸危少波于是鼓勵她，要她吃下去，這樣才能讓身體棒棒的，早點好起來！</h3> <h3>一天24小時，需要不間斷輸液5000毫升。吃飯、大小便都只能在床上解決。</h3> <h3>隔壁床位的小女孩四歲，已經在醫院度過了2年半時間，即將康復出院。</h3> <h3>漫長的治療維持期不論對病人還是親人都是一種煎熬，為了孩子一份生的希望，做父母的無怨無悔，譜寫了平凡中的偉大！</h3> <h3>危宇涵又睡著了，爸爸危少波用手測試孩子的體溫，化療期間發燒是件很麻煩的事，如果感染，會延長出院時間。</h3> <h3>但凡成長，無不經歷痛苦和焦慮，從相愛的兩個人走到一起，有了孩子，成長為合格的父母，亦是如此！</h3> <h3>即將離開的爸爸還放心不下病床上的女兒，兒子和母親也戀戀不舍。</h3> <h3>危少波帶著兒子在返回出租屋的路上。</h3> <h3>體驗出租屋生活。</h3> <h3>2019年8月15日早上8點，出租屋外的馬路。</h3> <h3>危少波給女兒帶來了早餐。</h3> <h3>一邊還在為孩子多吃一口挑戰病魔而努力，一邊即將脫離苦海，享受天倫之樂！</h3> <h3>危宇涵終于露出了笑臉，原來在粉條的下面，爸爸還為她煎了愛心雞蛋。</h3> <h3>終于肯大口大口吃早餐了。</h3> <h3>早餐后，用亞葉酸鈣漱口液漱口。</h3> <h3>危宇涵特別喜歡畫畫，畫畫本上，畫滿了各種各樣的東西。</h3> <h3>心情好起來的危宇涵告訴我，長大了她想當一名老師，這樣，她就可以教很多學生學習畫畫了！</h3> <h3>一家人的心是連在一起的，你不開心我也難過……</h3> <h3>一起面對困難，讓我們更團結！</h3> <h3>2019年8月16日，星期五，今天是危宇涵化療第五個療程結束出院的日子。</h3> <h3>醫院里的紫薇花正在盛開。</h3> <h3>爸爸來接小宇涵出院。</h3> <h3>終于可以離開醫院了……</h3> <h3>宇涵，走兩步，就走兩步……住院一星期，怕你路都不會走了！</h3> <h3>折翼的小天使終于可以回家自由的蹦噠幾天了。</h3> <h3>和危宇涵爸爸媽媽一起在湘雅醫院大門口留影，慶祝順利完成第五階段的化療。</h3> <h3>回家的感覺真好！</h3> <h3>這可不是我的化妝品，桌子上、抽屜里全是藥品，夠我吃的了！</h3> <h3>和我在一起的宇涵哪里像個病人，她分明就是一個活潑可愛的小天使呀！</h3> <h3>贈人玫瑰，手有余香，危宇涵爺爺奶奶還盼著她回家，她的同學還盼著她早日重返校園，讓我們發動身邊的人，人人獻出一份愛心吧！</h3>

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