<p class="ql-block"> 病痛是刺，康復是花。人生，總是栽著刺，又盼著花?？粗@個榮譽證書，禁不住回想起我病始初期的絕望和無奈，病情往事歷歷在目。</p> <p class="ql-block"> 五年前的某天，我因糖尿病并發癥的眼睛視力陡降，在中部戰區陸軍總醫院眼科手術治療，出院時陸總的醫生提醒我，腎功能指標嚴重異常，必須去腎科看病。</p><p class="ql-block"> 那時還在上班工作的我，身體常有疲乏感，四肢無力，自以為工作勞累過度，卻沒有意識到已是糖尿病并發癥的腎衰竭四期。</p> <p class="ql-block"> 記得2020年8月，我的雙腿腫脹，行走困難，在協和醫院腎內科住院，管床醫生通知我血液透析，我當即拒絕配合治療。我知道一旦透析開始將是終身的，這會帶給妻女無盡的羈絆和負擔，于我而言是一種深入骨髓、痛徹心扉的絕望。</p><p class="ql-block"> 但是我的妻子和女兒極力勸說我，生病并不可怕，可怕的是對疾病的恐懼畏縮，心若向陽，步步生光，要活出自我模樣。在家人的勸哄下，我暫未透析，但做了動靜脈內痿手術，準備了透析血管通路。</p> <p class="ql-block"> 腎病出院，工作退居二線，在家靜養的我，按時吃藥，定期復查，就想打破管床醫生對我出院不到三個月血肌酐將是四位數的預言，從而創造個奇跡給醫生們看看。</p><p class="ql-block"> 然而每個月指標復查結果不盡人意，我的身體也不舒服，心里難受，說不出的滋味。在無盡的日子里，我獨自咀嚼著肌體難過的味道，譬如皮膚瘙癢的緊緊纏繞，讓我窒息，仿佛整個世界都失去了色彩，只剩下無盡的灰白。真的好無奈呀，但我自己卻硬杠著，病情拖延了近一年，還是不愿意透析。</p> <p class="ql-block"> 直到2021年6月，我渾身無力且雙腿腫脹得不能動彈，家人送我進協和醫院急診科救治，接著住院腎內科，診斷為腎衰竭尿毒癥期的我才身不由己地開始了血液透析治療。</p> <p class="ql-block"> 在我的規律性透析日常里，我有過控鹽控水不好而心衰住院心血管內科，控鉀不好而臨時增加透析治療，控磷不好而整天肌體瘙癢難受，內痿穿刺沒弄好而手臂腫脹等等經歷，這些病痛體驗教導我要做好長期透析的自我管理。</p><p class="ql-block"> 我從醫護老師的健康知識普及中知道應該清淡飲食，控制喝水，補充營養，避免焦慮，良好作息，充足睡眠，適當運動。</p><p class="ql-block"> 也是從醫護老師的內瘺日常護理講課中懂得動靜脈內瘺是維持血液透析治療的關鍵通道，保護好這條“生命線”直接關系到透析效果和生活質量，日常護理需要耐心和細心。</p><p class="ql-block"> 于是我堅持做到每天用手掌感受血管震顫，用耳朵聽血管里的呼呼聲音；不提拉重物，避免踫撞或蚊蟲叮咬；透析后24小時內保持穿刺點干燥不沾水，并在透析后超過24小時涂抹“喜遼妥”避開穿刺點揉滲和熱敷內瘺。</p><p class="ql-block"> 看看，這是我現在的左手臂。</p> <p class="ql-block"> 時光匆匆，轉眼透析已經四年了。最初我坐輪椅，然后柱拐杖慢慢走路，現在是輕快地自由行走，我的身體狀況向好，精氣神也恢復如常，還偶爾像街溜子一樣去感受人間煙火氣。全是家人的陪伴守護，也得益于醫務人員的辛勤付出，當然也有自己的心態轉變因素。</p> <p class="ql-block"> 我能夠從最初的抵觸透析，到慢慢適應透析，再到現在把透析當作“上班”一樣的心態轉變，源于親人的守護陪伴與細心照料，也有護士老師們總是耐心地解答我的疑問，給予我心理上的支持和鼓勵，還有來自于腎友們的相互鼓勵和經驗分享。我現在的心態就是：好好地活著！盡量地享受生活！</p> <p class="ql-block"> 這次有幸參加協和醫院血液凈化中心舉辦的第一屆腎友會，對于我來說非常珍貴。獲得2024年度“護瘺小能手”稱號的表彰，對我來說是一個新的起點。我將繼續努力，不僅為了自己，也為了我的至愛親朋們，勇敢地去面對無法治愈的疾病，保持樂觀和積極的態度，用平常心去面對生活中的挑戰，盡量地去享受美好的生活！</p>
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